Huntingtons sygdom billede billede på

Billede af Huntingtons sygdom

Billede af Huntington

Huntingtons sygdom er en arvelig lidelse forårsaget af et defekt gen for et protein kaldet huntingtin. Børnene til mennesker med uorden har 50% chance for at arve det. Sygdommen forårsager degeneration i mange regioner i hjernen og rygmarven. Symptomer på Huntingtons sygdom begynder normalt, når patienterne er i trediverne eller fyrre, og den gennemsnitlige forventede levetid efter diagnosen er ca. 15 år. Kognitive symptomer på Huntingtons sygdom begynder typisk med milde personlighedsændringer, såsom irritabilitet, angst og depression og fremskridt til svær demens. Mange patienter viser også psykotisk adfærd. Huntingtons sygdom forårsager chorea - ufrivillige rykkende, arytmiske bevægelser i kroppen - såvel som muskelsvaghed, kløe og gangforstyrrelser.

Bedømt af William C. Shiel Jr., MD, FACP, FACR den 23. november 2009

Billedkilde: Wikipedia / Dr. Frank Gaillard

Tekst: "Demens", MedicineNet
  • Del: