Cjepivo protiv genetskog ciljanja moglo bi biti proboj

Znanstvenici su po prvi puta u ljudima uspješno koristili terapiju manipulacijom gena kako bi ušli u tumorske stanice i blokirali proizvodnju toksičnih bjelančevina koji uzrokuju rak, štitnjače,izvijestili su istraživači.

Najnovije vijesti o raku

  • Nikotin u E-cigaretama može uzrokovati raka
  • Mršavljenje izvan tijela može podići rizik od raka dojke
  • Lijek odobren za raka gastro i gušterače
  • Što bi moglo napraviti povratak raka prostate Likelier?
  • Novi tretmani koji se bore s tvrdim rakom pluća
  • Želite više novosti? Prijavite se za newsletter Medicina!"U osnovi su stavili knjižicu za upute u ćeliju rekavši:" Ne želimo da se ovaj protein eksprimira za sada ", objasnio je Gregory Adams, voditelj programa razvoja razvojne terapije u Fox Chase Cancer Centru u Philadelphiji."To je prilično nevjerojatno, potencijalno velika."

    "Ovo smo čekali da vidimo", nastavio je."Ovo izravno ometa genetske mehanizme koji promiču rak kako bi zaustavili proizvodnju određene bjelančevine", dodao je dr. Len Lichtenfeld, zamjenik glavnog medicinskog časnika Američkog društva za rak."Ovo je samo jedan korak od ulaska u stvarni DNK."Kao što je objavljeno 21. ožujka u prirodi

    Nature , to je prvi put da je proces poznat kao RNA smetnja( RNAi), koji je pokazao da radi na ljudima.

    Postupak RNA smetnji uključuje stavljanje dva niza RNA zajedno da formira tzv. "Male interferirajuće RNA"( siRNA) i umetne ih u stanice. Jednom kada su tamo, ovi preklopnici rezaju messenger RNA( mRNA) koja se obično koristi za stvaranje specifičnih proteina. Ovo otkriće je dobilo Nobelovu nagradu 2006. godine. Ali posao koji je dobio nagradu učinjen je u crvima - daleko od ljudi. I bilo je i drugih izazova, od kojih je najmanji bio kako da se siRNAs u odgovarajuću ćeliju, a zatim bi bili sigurni da su učinili ono što bi trebali činiti. Ovaj tim iz Kalifornijskog instituta za tehnologiju( CalTech) osmislio je super mali nanočestični sustav koji bi, prilikom ubrizgavanja u tijelo, krenuo prema tumoru, deponirao siRNA u tumorsku ćeliju i ostavio ih na njihovu dodijeljenuzadatak.

    Ova klinička ispitivanja u ranoj fazi uključuju stvarne pacijente s melanomom, posebno virulentnim oblikom raka kože.

    Eksperiment je nastavljen točno onako kako je planirano, kako kasnije pokazuju biopsiji. Istraživači su ubrizgavali nanočestice opterećene teretom u pacijente, baš kao što biste davali gripu ili bilo koju drugu vrstu metak. Nisu injektirali izravno u tumor, kao što su to učinili i drugi istraživači.

    Nanočestice su glatko putovale do cilja - tumorske stanice - i rascvale mRNA na pravom mjestu, zaustavivši proizvodnju proteina krivca. Preciznost procesa ključna je za ograničavanje nuspojava, rekli su istraživači."Sada se možete selektivno baviti proteinima koji su uključeni u bolest i nemaju učinke izvan cilja", objasnio je Mark E. Davis, glavni autor papira i profesor kemijskog inženjerstva na CalTechu u Pasadeni."Uobičajeno, kada se napraviš drogama, teško je reći" napadaj samo onaj protein. "U ovom konkretnom slučaju idem na genetsku razinu i eliminirati taj protein koji želim eliminirati. "I za razliku od konvencionalne genske terapije - gdje je genetski prijestup zamijenjen novim ili premoren - ova terapija je reverzibilna, rekla je Adams.

    "To će pokrenuti svoje putovanje. U konačnici će se vratiti", rekao je. Autori vjeruju da isti sustav može pružiti vrlo ciljani, selektivni način za postizanje mnogih različitih gena i utječe na tumore koji nisu dosad izbjegli terapiju lijekovima.

    Očito, proces će morati biti rafiniran i optimiziran prije nego što se zapravo koristi za liječenje.

    "Ovo je prvi kvalitativni" da, možemo to učiniti "publikaciju i stvarno se mora držati u toj perspektivi", rekao je Adams.

    • Razumijevanje raka: Metastaza, faze raka, Slike

      Rak 101 Slike Slideshow

    • Dijagnoza i liječenje raka dojke

      Rak dojke Slideshow

    • Simptomi raka kože, tipovi, slike

      Rak Rak kože Slideshow

  • Udio: