Daljinski nadzorni uređaj odobren za pacijente srca

ČETVRTAK, 29. svibnja 2014.( HealthDay News) - Implantirani bežični uređaj koji mjeri ključne vitalne znakove kod ljudi sa zatajivanjem srca odobren je od strane Američke uprave za hranu i lijekove.

Najnovije srce vijesti

Riblje ulje dodataka svibanj ne pomažu vašem srcu
postupak otkucaja lijekova za A-Fib s zatajenja srca
Više od postupka ugrušaka mogao promijeniti strogu njegu
pilule Combo svibanj učiniti više za smanjenje rizika od moždanog udara
određene hrane Bolster zdravlje mozga nakonMoždani udar
Želite više novosti? Prijavite se za newsletter Medicina!

Sustav CardioMEMSHF mjeri tlak pluća arterija i brzinu otkucaja srca, a daljnje informacije šalje pacijentovim liječnicima, priopćio je FDA u srijedu.

Uređaj je namijenjen osobama s New York Heart Association klasičnim zatajivanjem klase III, priopćila je FDA.U Sjedinjenim Državama oko 5.8 milijuna ljudi ima zatajenje srca, u kojem srce ne može dovoditi dovoljno krvi. Osobe sa NYHA klasičnim zatajivanjem klase III imaju poteškoća u obavljanju svakodnevnih poslova kao što su hodanje kratkim udaljenostima, priopćila je agencija.

Uređaj je procijenjen u kliničkoj studiji koja uključuje 550 ljudi. Svi uređaji implantirani su i dalje rade nakon šest mjeseci, rekla je FDA.

Agencija je rekla da zahtijeva studiju nakon odobrenja za prikupljanje informacija o dugoročnoj izvedbi uređaja.

Sustav je proizveden od CardioMEMS Inc., sa sjedištem u Atlanti.

- Scott Roberts