Caregiving behöver dubbelt som slutet av livet nära

News Picture: Caregiving behöver dubbla som livslängden i närheten Av Maureen Salamon
HealthDay Reporter

Senaste psykisk hälsa Nyheter

  • Att lita på en främling kan vara ett fall av Deja Vu
  • Minnesförlust som drabbar vissa Fentanyl-missbrukare
  • Bara 5 terapisessioner arbetar för dem med PTSD
  • Död ger visdom till döende patienter
  • Philadelphia TjänstemänFöreslå säker injektionsplats
  • Vill du ha mer nyheter? Registrera dig för MedicineNet Newsletters!

Tisdag 22 augusti 2017( HealthDay News) - Tillit till vårdgivare fördubblas som människor nära döden, och hälften av dessa vårdgivare - vanligen obetaldade familjemedlemmar - rapporterar att de inte har tid för sig själva, tyder en ny studie på.

Forskningen använde ett nationellt representativt urval av cirka 2 400 äldre vuxna i USA.Studieförfattarna fann att vårdgivare gav nästan dubbelt så många timmar av hjälp varje vecka för att döda individer än dem som inte var i slutet av livet.

"Vi var säkert medvetna om att vi handskas med sluten av vården att familjer är mest involverade, men vi kunde inte kvantifiera det före detta [forskning]", säger studieförfattaren Dr. Katherine Ornstein. Hon är assistent professor i geriatri och palliativ medicin vid Icahn School of Medicine på Mount Sinai i New York City.

Mer än 34 miljoner amerikaner har lämnat obetald vård till en vuxen ålder 50 år eller äldre under de senaste 12 månaderna, enligt 2015 siffror från National Alliance for Caregiving och AARP.De flesta vårdgivare är kvinnliga.

Ornstein och hennes team drog sig från två nationella representativa undersökningar där vårdgivare i Förenta staterna rapporterade sina erfarenheter om att dö för vuxna över 65 år. Forskarna motsatte sig dessa uppgifter med andra vårdgivare som tillhandahåller vård.

Äldre vuxna klassificerades som vid slutet av livet om de dog inom 12 månader efter undersökningarna.

Studien visade att döende vuxna hade i genomsnitt 2,5 vårdgivare som hjälpte dem. De nära slutet av livet fick 61 timmars hjälp per vecka jämfört med 35 timmars hjälp per vecka för äldre vuxna som inte var i slutet av livet.

Mer än en tredjedel av de uttjänta vårdgivarna rapporterade fysiska svårigheter i samband med deras arbetsuppgifter. Redan hälften rapporterade att de inte hade tid för sig själva. Dessa siffror var 21 procent respektive 40 procent för andra vårdgivare.

Nästan nio av 10 vårdgivare är obetalda, enligt studien. För uttjänta vårdgivare som var makar rapporterade nästan två tredjedelar ingen hjälp från familj eller vänner.

"Det som vi ser nu är i genomsnitt 2,5 personer som hjälper någon i slutet av livet. Du kan tänka dig om de inte har det, det är mycket svårare, säger Ornstein."När makar tjänar som vårdgivare rapporterar majoriteten att de gör det ensam och har de mest utmanande konsekvenserna."

Barbara Coombs Lee är president för Medkänsla &Choices, en Washington, D.C.-baserad förespråksorganisation för patienters rättigheter och utrotningsfrågor. Hon påpekade att de vårdgivare som undersöktes i den nya studien inte nödvändigtvis visste förut för tiden att den person de bryr sig om var i slutet av livet.

Denna brist på medvetenhet kan ha ökat vårdgivarnas stressnivåer, sa hon.

"Det här berättade för mig att vårdgivarna troligen kämpade, inte vet att detta var en livslängdssituation. Vår [organisationens] forskning tyder på att osäkerhet kring beslutsfattandet är en inneboende och extremt kraftfull källa till stress, säger Lee.

"Jag skulle gissa att många av dessa människor inte visste att de döende. .. så de förföljde heroisk, torturös, meningslös behandling", tillade hon."Det vanliga beslutet [att fortsätta behandlingen] ökar ofta vårdnadsbördan."

Ornstein sa att hon hoppas att större medvetenhet om familjen bördan av vård, särskilt i slutet av livet, kommer från hennes forskning.

"Vi måste tänka på att öka tillgången till palliativ vård, vilket kan bidra till att underlätta leverans av stödjande tjänster till familjer tidigare," tillade hon."Och vi kan se hur vi behöver ge mer betalt familjelov så familjer kan ge det stöd vi förmodligen väntar dem att ge."

Lee kom överens med behovet av ökad tillgång till hospice och palliativ vård.

"En av de stora hindren för tillgång till hospice är [en] informationsgap," sa Lee."Folk förstår inte att hospice är lämpligt för dem på sin resa i sin sjukdom. Palliativ vårdutnyttjande skulle gå upp om människor hade mer uppriktiga konversationer och hade tillgång till information som läkare har men inte delar."

Studien publicerades nyligen i tidskriften Health Affairs .

  • Dela Med Sig: