Drug-Eluting Stent godkänd för perifer arteriell sjukdom

TORSDAG, 15 nov( HealthDay News) - Zilver PTX Drug-Eluting Peripheral Stent har godkänts av U.S. Food and Drug Administration för att behandla perifer arteriell sjukdom hos en särskild artär i låret.

Senaste hjärta Nyheter

  • Fiskolja tillskott kan inte hjälpa ditt hjärta
  • -procedur Beats droger för A-Fib med hjärtsvikt
  • Mer av Clot-procedur kan förändra strokevård
  • -piller Combo kan göra mer för att minska strokerisk
  • Vissa livsmedel Bolsterhjärnhälsa efterStroke
  • Vill du ha mer nyheter? Registrera dig för MedicineNet Newsletters!

En artärstent är ett ihåligt nätrör som används för att öppna en artär som är inskränkt eller täppt. Denna stent är belagd med ett läkemedel som hjälper till att hindra artären från att minska igen.

Perifer arteriell sjukdom( PAD) uppträder när fettmaterial som kallas plack byggs upp på artärväggen, vilket påverkar syrgasflödet i kroppen. Symtom kan inkludera benvärk, hudsår eller gangren, sade FDA i ett pressmeddelande.

Stentens säkerhet och effektivitet utvärderades i en klinisk studie av 479 personer. Efter ett år var 83 procent av trånga artärer behandlade med den nya stenten fortfarande öppna, jämfört med 33 procent i en kontrollgrupp, sade FDA.

Den vanligaste biverkningen som observerades under studien var en återminskning av den drabbade artären, vilket krävde ytterligare behandling för att återställa adekvat blodflöde.

Bland de som stent inte ska användas är kvinnor som är gravida, ammar eller som planerar att bli gravid de närmaste fem åren, sade FDA.

Device maker Cook Inc., med säte i Bloomington, Ind., Är skyldig att genomföra en femårig eftergodkännandestudie som omfattar cirka 900 personer som har stent installerat, sade byrån.

- Scott Roberts

  • Dela Med Sig: