Hemofili Behandling Godkänd

TORSDAG, 21 februari( HealthDay News) - USA: s livsmedels- och drogadministration har godkänt Xyntha, en genetiskt modifierad version av ett blodprotein som är nödvändigt för koagulering. I hemofilier saknas detta protein, som kallas faktor VIII, eller dess effektivitet minskar.

Senaste Prevention &Wellness News

  • "Bug Bomb" Foggers gör fortfarande människor sjuk
  • Hälsoskala: Håll de nya årens lösningar
  • Hundbett vanligare för ängsliga människor
  • Varför det är kul att lära sig ett andra språk
  • "IV Lounges" är den senaste hälsofaden
  • Vill du ha det? Fler nyheter? Registrera dig för MedicineNet Newsletters!

Xyntha har tillstånd att kontrollera eller förhindra blödning, vilket kan uppstå bland hemofilier under eller efter en skada, ofta spontant. Xyntha sanktioneras också för att förhindra blödning under operation hos personer med hemofili A.

Den sällsynta sjukdomen påverkar cirka 15 000 personer i USA, nästan uteslutande män, sade FDA i ett bereddat uttalande.

För att skapa Xyntha, är gener från kinesiska hamster-äggstocksceller konstruerade för att producera det protein som saknas i hemofilier. Cellerna är fria från kända bakterier och genomgår en process avsedd att inaktivera virus.

Biverkningar som rapporterades under klinisk provning innehöll huvudvärk och feber, och de flesta fallen ansågs milda till måttliga, sade FDA.Två av de 89 personer som genomgick 50 dagars behandling utvecklade antikroppar mot Xyntha som motverka behandlingens förmåga att arbeta.

Xyntha tillverkas av Wyeth Pharmaceuticals.

- Scott Roberts

  • Ta blodproblemet Quiz

  • Dela Med Sig: