Gene-Targeted Cancer Fix kan vara ett genombrott

Av Amanda Gardner
HealthDay Reporter

Söndag 21 mars( HealthDay News) - För första gången hos människor har forskare framgångsrikt använt en genmanipuleringsbehandling för att komma in i tumörceller och blockera produktionen av giftiga proteiner som orsakar cancer,forskare rapporterar.

Senaste Cancer News

  • Nikotin i E-cigaretter kan orsaka Cancers
  • Extra kroppsfett kan öka bröstcancerrisk
  • -läkemedel godkänd för gastro- och pankreascancer
  • Vad kan göra återkomstprostatacancer?
  • Nya behandlingar tack vare hård lungcancer
  • Vill du ha mer nyheter? Registrera dig för MedicineNet Newsletters!

"De lägger i grunden en instruktionsbok i cellen och säger:" Vi vill inte att detta protein uttrycks för nu ", förklarade Gregory Adams, medledare för utvecklingsprogrammet på Fox Chase Cancer Center i Philadelphia."Det är ganska fantastiskt. Det är potentiellt stort."

"Det här är något vi har väntat på att se," fortsatte han.

"Detta stör direkt de genetiska mekanismerna som främjar cancer för att stoppa produktionen av ett visst protein," tillade Dr. Len Lichtenfeld, biträdande chefläkare i American Cancer Society."Detta är ett steg bort från att komma in i det faktiska DNA."

Som rapporterades online den 21 mars i Nature , är det första gången processen, som kallas RNA-interferens( RNAi), har visat sig fungera hos människor.

Processen med RNA-interferens innebär att två strängar av RNA samman för att bilda så kallade "små interfererande RNA"( siRNA) och sätta dem in i celler. En gång där, skar dessa interlopers messenger RNA( mRNA) som vanligtvis används för att göra specifika proteiner. Den här upptäckten vann Nobelpriset 2006.

Men det arbete som pratade priset blev gjort i maskar - långt ifrån människor.

Och det fanns andra utmaningar, inte minst var det hur man skulle få siRNA i den lämpliga cellen och sedan se till att de gjorde vad de skulle göra.

Detta team, från California Institute of Technology( CalTech), utformade ett super-litet nanopartikelsystem som, när det injicerades i kroppen, skulle ta vägen mot tumören, deponera siRNA i tumörcellen och lämna dem till deras tilldeladeuppgift.

Denna tidiga kliniska prövning innebar faktiska patienter med melanom, en särskilt virulent form av hudcancer.

Experimentet fortsatte precis som planerat, som biopsier senare visade.

Forskarna injicerade de lastladda nanopartiklarna till patienterna, mycket som du skulle administrera en influensa eller någon annan typ av skott. De injicerade inte direkt i tumören som många andra forskare har gjort.

Nanopartiklarna gick smidigt mot målet - tumörcellen - och klyvde mRNA på rätt ställe och stoppade produktionen av det skyldiga proteinet.

Processens precision är avgörande för att begränsa biverkningar, säger forskarna.

"Nu kan du selektivt gå till proteiner som är involverade i sjukdomen och inte ha off-target-effekter", förklarade Mark E. Davis, huvudförfattare av papperet och professor i kemiteknik vid CalTech i Pasadena."Normalt när du gör droger är det svårt att säga" attackera bara det proteinet. "I det här fallet kommer jag att gå in på den genetiska nivån och eliminera det proteinet jag vill eliminera. "

Och till skillnad från konventionell genterapi - där den förekommande genen ersätts av en ny eller överdriven - denna terapi är reversibel, säger Adams.

"Detta kommer att gå sin kurs. I slutändan kommer det att återställa sig," sa han.

Författarna tror att samma system skulle kunna ge ett mycket målinriktat, selektivt sätt att nå många olika gener och påverka tumörer som har otull nu eluded läkemedelsterapi.

Självklart måste processen förfinas och optimeras innan den faktiskt används för behandling.

"Det här är den första kvalitativa" ja, vi kan göra det "publikationen och det måste verkligen hållas i det perspektivet, säger Adams.

  • Förstå cancer: Metastas, Cancerfas, Bilder

    Cancer 101 Bilder Slideshow

  • Bröstcancerdiagnos och behandling

    Bröstcancer Bildspel

  • Hudcancer Symptom, typer, bilder

    Hudcancer Bildspel

  • Dela Med Sig: